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1.生产一线锻炼。 

2. 协助部门负责人管理生产现场，确保生产现场符合公司及工厂相关规定； 

3. 协助部门负责人解决生产现场问题，了解各项问题根本原因并实施纠正。 

1. 具备一定的有效执行力； 

2. 具有团队合作意识，能够与团队内外人员进行有效的协作； 

3. 具有较强的责任心，对个人承担的工作能够果断、负责地采取行动； 

4. 具备一定的沟通能力，能准确的反映问题或提出自己意见。

1、 执行所指派的原辅料、包材、中间品、成品及稳定性试验样品之化学、物理与微生物试验； 
2、 视需求，执行分析方法学验证/确认，工艺验证及清洁验证； 
3、 维护保养/校准/验证各种检验仪器、衡器、量器及实验室环境等，并作好使用记录，以符合cGMP要求； 
4、 支持工厂进行设施及车间环境的监控，例如水质、落下菌； 
5、 提交原始数据、计算结果及报告给部门主管审计； 
6、 SOP、方案及模版的起草及改版； 
7、 完成上级交办的其它工作。

1、 药学、化学、制药工程等相关专业；

2、 英语四级或以上。

1、负责产品筛选的前期调研，包括市场规模、市场竞争、销售情况等； 
2、负责项目相关的对外商务沟通及接待； 
3、负责市场的相关推广工作； 
4、有相关工作经验或药学专业相关者优先考虑。

1、一年以上相关工作经验；

2、具有较强的管理和协调能力，善于沟通。

1、  主要负责QC部门各类清洁工作（主要是车间、玻璃器具）。

1、 拥有二级以上残疾证者优先；
2、 能独立解决问题；
3、 因厂区内无障碍设施不够完善，目前优先招聘(不使用拐杖)能够独立行走的残障人士。

1、负责公司设备设施的PM计划、应急维修的执行；

2、负责新购设备的验收、安装、调试及验证工作；

3、负责机修岗位的日常运行管理；

4、负责PM备品备件的管理；

5、协助部门进行设备事故的调查分析；

6、协助部门做好技改工程；

7、参与相关验证及文件类工作；

8、完成上级交办的其它工作。

1、大专以上学历，机械、电气自动化专业或相关技术专业； 
2、必须持有电工证； 
3、熟悉日常办公系统与应用； 
4、有药厂工作经验的技术工程师优先考虑。

1、3年以上工作经验；

2、有固体口服制剂熟练生产经验者优先。

1.药学、化学、制药工程等相关专业；

2．英语四级或以上。

1、参与研发项目的立题依据、政策风险、研发周期和成本的评估，评估注册申报资料的合规性和科学性，对项目立项报告提供支持； 
2、负责公司新药申报工作，完成药品注册材料的递交和审核，跟踪并促进所申报品种的审评进程，就注册过程中出现的问题及时与相关机构进行沟通； 
3、与药监、药检等主管部门就相关注册产品进行沟通，和相关的政府部门及重要专家建立良好的工作关系。跟踪并促进所申报品种的审评及审批过程，及时解决和反馈该过程中出现的问题；确保注册工作的顺利完成；
4、及时了解国内外新药研究的发展动态，及时把握和了解药事政策及相关产品注册方面的信息及我国相关政策的变化，为公司的注册工作提供有效的注册事务支持； 
5、建立并维护与药品评审机构人员及其他相关人员的关系，保持良好沟通，并能进行技术交流； 
6、及时了解国内外研发项目信息，参与项目筛选、合作洽谈。

1、药学（英语）、药学、药剂学等相关专业本科及以上学历；
2、英语6级或以上，具有药学英语听说读写能力；
3、8年以上（五年以上海外）注册管理工作经验；
4、具有注射剂制药企业生产、研发相关经验，以及临床非临床资料编写经验优先；
5、熟悉国外新药或仿制药的注册、再注册及补充申请的流程
6、具备较强的领导能力和沟通协调能力；
7、优秀的职业精神和团队合作精神。

1、依据公司发展战略，全面统筹规划人力资源开发及战略管理，制定年度人力资源战略规划，并实施； 
2、参与公司重大人事决策。定期组织收集有关人事、招聘、培训、考核、薪酬等方面的信息，为公司重大人事决策提供信息支持； 
3、根据公司的情况，组织制定公司招聘制度、培训制度、薪酬考核制度、人事档案管理制度、员工手册等规章制度、实施细则和工作程序，并组织实施； 
4、负责建立畅通的沟通渠道和有效的激励机制，并组织实施，充分发挥员工的积极性和创造性； 
5、制定公司年度人力资源需求计划。组织人员招聘过程，制定公司培训计划，组织人员参加培训，评估培训效果； 
6、负责公司人才梯队的搭建工作，建立和完善人才培养机制，为集团可持续发展提供人才支持。

1、本科及以上学历，人力资源相关专业，10年以上工作经验，35-40岁； 
2、有药企大中型公司、集团总部、人力资源总监及以上职务者优先； 
3、熟悉人力资源管理组织、培训开发、绩效激励、薪酬福利和人才发展模块，并具备其中至少三个及以上模块的实际操作经验； 
4、优秀的领导力、沟通能力、协调能力、说服力、影响力。

1、化学, 药学, 生物学, 化工等相关专业，本科及以上学历； 

2、10年以上质量管理工作经验； 

3、熟悉药品生产、药品管理相关法律法规； 

4、精通GMP、FDA、EMEA相关知识，熟练应用GMP对产品质量进行控制； 

5、较强的领导、决策能力，沟通表达能力良好； 

暖暖视频高清免费视频播放暖暖视频高清免费视频播放,成 人羞羞 免费观看网成 人羞羞 免费观看网6、有国际认证经验或FDA、欧盟等境外GMP认证经验者优先。

1、 负责项目立项； 
2、 负责跟项目组确定时间计划，并组织时间计划的变更审批； 
3、 负责项目组内会议的组织及协调； 
4、 负责项目进度跟踪及项目跨部门的协调 
5、 负责组织所属项目重大时间节点的审核会议； 
6、 负责根据项目需求起草补充协议； 
7、 负责所属项目相关的对外沟通及接待； 
8、 根据部门内部分工负责日常事务的处理； 
9、 完成上级交办的其它工作。

1、药学、化学、制药工程等相关专业；

2、英语四级或以上；

3、有相关工作经验者优先。

1、 SOP、记录本、批记录等GMP相关文件的发放、回收、存档和销毁； 
2、 协助GMP文件的起草、修订、审核、批准； 
3、 维护标准操作规程的目录，分配编号； 
4、 制定文件周期性审核计划，并跟踪实施； 
5、 稳定性样品的管理； 
6、 留样样品的管理； 
7、 标签的管理。

1、药学、化学、制药工程等相关专业；

2、有经验者优先。